本报讯(记者王莹)昨天，“中国初级卫生保健基金会资助沧州市新生儿疾病筛查”项目在市人民医院启动，我市新生儿可免费享受35种遗传代谢疾病筛查。副市长李丽华出席启动仪式。

　　遗传代谢疾病是指代谢功能缺陷的遗传病，患儿在新生儿时期通常没有特别的临床表现，一旦发病会对身体和智力造成不可逆转的损伤，导致终身残疾甚至死亡。新生儿遗传代谢疾病免费筛查项目是中国初级卫生保健基金会发起的一项公益性活动，将采用与国际接轨的先进技术检测，采取新生儿微量足跟血，通过一次实验可筛查出包括氨基酸、有机酸代谢紊乱在内的35种遗传代谢疾病，通过早筛查、早诊断、早治疗，可有效控制与降低疾病对患儿的危害。

　　李丽华表示，新生儿疾病筛查工作是提高人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一，是一项着眼未来、造福百姓的全国性重大公共卫生工程。新生儿疾病筛查项目在市人民医院启动，将为全市新生儿遗传代谢疾病筛查和早期干预诊治提供保障，也为降低儿童致残率、确保儿童健康成长撑起一把绿色保护伞，这对提高我市出生人口整体素质、促进医疗卫生事业持续健康发展具有积极影响。她希望，市人民医院要进一步明确任务，强化措施，对筛查出的有遗传代谢缺陷的儿童，进行有效干预，做到早发现、早诊断、早治疗、不发病，圆满完成新生儿疾病筛查工作。