刘润泽生病前照片

刘润泽生病前照片

　　本报记者 崔帅 文/图

　　“爱子刘润泽身患重型再生障碍性贫血，经三次骨髓移植失败。为给孩子治病，家里积蓄已花光，但病情仍未好转。为筹集费用给孩子进行第四次骨髓移植，欲将家中唯一房产变卖。”近日，市民刘建国“卖房救子”的消息在不少廊坊部分论坛广泛转发。4月3日，记者拨通了孩子父亲刘建国的电话。“刘润泽自己的身体现在基本已经没有造血功能了，不做手术的话，就只能靠定期输血小板、输血维持生命。”刘建国说，“房子卖了不要紧，只要孩子在，我们就还有家。”

　　三次骨髓移植失败 孩子5个月没见太阳了

　　据刘建国介绍，8周岁的刘润泽是市第七小学三年级一班学生。2014年11月4日，孩子突发高烧，身上出现出血点。“当时到市中医医院血液科就诊，诊断结果为‘全血少’，疑似重型再生障碍性贫血。住院期间，我们又先后带孩子到北京军区总医院和北京儿童医院血液科就诊，专家均判断症状为重型再障。”

　　2014年11月14日，刘润泽转院至中国医学科学院血液病医院(天津血研所)儿科隔离病房，经过一系列检查和会诊，被确诊为极重型再障，专家建议尽快进行骨髓移植手术。

　　2014年12月22日，刘润泽转入该院移植中心隔离治疗。因中华骨髓库没有与孩子相匹配的骨髓，专家建议采用父母骨髓为孩子进行移植手术。

　　今年1月20日至3月27日，刘润泽先后进行了3次骨髓移植手术，均因排斥反应没有成功。“孩子现在的血象很低，极容易感染，一直被隔离，快5个月没有见过太阳。前两天又做了化验，看到底为什么骨髓移植后会有这么强烈的排斥反应。”

　　据悉，自孩子患病以来，已花费医药费60余万元。除了家中原有的积蓄，以及刘建国妻子的同事捐助的10多万元，刘建国夫妇把亲戚朋友家借了个遍，才勉强应付做了手术。但手术接连失败，目前专家正在会诊，采用其他方案进行新的手术，预计手术费用和后期护理费用还需要大约100万元左右。

　　“目前，孩子4到5天要输一次血小板，一次1422元；一礼拜输一次血浆，一次几百元不等。我在廊坊管道局四公司工作，原来都是长期上线；我妻子在市区一家公司做销售。现在孩子住院，根本离不开人，孩子他妈得24小时盯着。我俩没法工作，经济来源几乎断了。”刘建国说。

　　“孩子那么努力要活下去，我们绝不放弃”

　　“过了这个月18号，刘润泽就9周(岁)了。他不太懂自己得了什么病，但又好像什么都知道。刚开始做骨髓移植时，一提就哭，他可能猜到了。”刘建国说，“前两天，他们隔壁床的一个小姑娘，就是因为家里缺钱，治疗不及时，没留住，走了。”说到这儿，刘建国声音都有些颤抖，明显在克制自己的感情。

　　为了让刘润泽保持一颗乐观的心，第一次骨髓移植手术后，医生护士来查房都会告诉他，“这次治疗很成功，你乖乖吃药吃饭，肯定好得快。”刘建国说，孩子每次听完，都会高兴好一阵。

　　“他原来爱滑旱冰、爱骑车，自从生病后，虚弱得连正常走路都成了问题。不过那天，他突然让我把三年级上学期的课本给带来，他总想着有一天能回去上学，他怕自己会留级。”刘建国告诉记者，孩子还这么努力地、充满希望地生活着，他们绝不能放弃。

　　目前，刘建国就住在医院旁边一间出租屋内。“我住哪儿都无所谓，租个房子主要是给孩子做饭。他现在消化能力很差，吃的必须都是‘高压食品’。不管是水果、饭、菜，做熟后都要放进高压锅内10分钟，再用塑料袋或保鲜膜把锅包好，一天三顿。这样的食物是‘面’的，好消化。”

　　春回大地 孩子在等着绝处逢生

　　在近30分钟的交谈中，刘建国不停为记者解释着专业的医学名词。有时会让人有些恍惚，以为他是孩子的主治医生。

　　“我们从来没学过医，刚开始也是两眼一抹黑。可自己的孩子生病了，光着急也没用，只能努力去了解。只有最大限度知道孩子到底生了什么病，才知道该怎么配合医生去治疗。”直到现在，他们还是有很多医学知识听不懂，每到这时，刘建国就会追着医生去问。

　　“感谢医生护士，也感谢那些关注刘润泽的媒体和好心人。对于我们这个普通的家庭来说，这是一个坎儿，靠我们自己的能力太难翻越了。”整个采访过程中，刘建国都极力地控制着自己的感情。直到挂断电话后，才给记者发来了这段话语。

　　刘建国说，他们不能放弃更不想放弃，就算砸锅卖铁，也要给孩子争一份活的希望。