原标题：昔日“天价药”纳入医保 两名患儿成河北首批受益者
近日，两名脊髓性肌肉萎缩症患儿先后在河北医科大学第二医院小儿内科完成了诺西那生钠注射液的首针注射。
脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病。被人们寄予希望的“特效药”诺西那生钠注射液是全球首个SMA精准靶向治疗药物。该药物通过鞘内注射给药，可以直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液中，从而改善运动功能、提高生存率，改变SMA的疾病进程。
据河北医科大学第二医院小儿内科副主任王秀霞教授介绍，诺西那生钠治疗须在第一年内注射6针，前两个月完成4针，随后每4个月注射一针。第二年以后，每年需要注射3针。在没有进入医保前，多数家庭根本负担不起一年上百万元的治疗费，所以只能勉强为运动能力逐渐丧失的孩子做一些康复治疗，一旦孩子的症状加重，最终导致呼吸肌无力，孩子可能就保不住了。
2021年12月3日，国家医疗保障局公布2021年国家医保药品目录调整结果，包括诺西那生钠等7种罕见病在内的药品被正式纳入医保。经过“灵魂砍价”的诺西那生钠价格从原先的近70万元一针降到了3.3万元一针，再通过医保报销、补充商业险、医疗救助等方式，实际上每针患儿家庭自费估计在一万多元。这将极大地减轻患儿家属使用该药的经济负担。
在得知降价消息后，王秀霞教授立即通知了她所知道的所有患儿家长，很快就有20多名家长报名要求注射这个特效药。经过初步筛选，两名患儿幸运地赶上了“首班车”。据王秀霞教授介绍，其他那些报名患儿，也将很快进行诺西那生钠注射治疗。
据了解，河北医大二院是国家罕见病协作网河北省牵头医院，承担了大量罕见病、疑难病的诊治工作，并积极开展门诊、病房多学科专家联合诊疗，为患者提供系统性、专业化、规范化、个体化治疗方案。（陈世文 牟宇 赵文龙）
来源：新华网
