为全面贯彻落实《中华人民共和国食品安全法》、《食品经营许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第17号)等法律、法规及规章要求，国家食品药品监督管理总局决定自2015年10月1日起，正式启用《食品经营许可证》。
    国家食品药品监督管理总局负责制定《食品经营许可证》正本、副本式样。详细内容>>>

    根据国家食药监总局部署，河北省食药监局决定自3月15日起至8月15日，开展为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。详细内容>>>

    为加强信息公开，提升监管效能，便于社会公众了解我省食品药品行政审批的基础信息，促进企业诚信守法经营，省局决定自2015年10月10日起全面公开全省食品药品行政审批基础信息。
    社会公众和食品药品生产经营企业可通过访问河北省食品药品监督管理局政务网站(网址：http://www.hebfda.gov.cn)的“数据公开”栏目查询相关信息。
    基础信息发布后， 企业或有关单位发现数据信息不准确的，按照“谁审批，谁负责”的原则，请直接联系负责相关审批事项的食品药品监督管理部门业务处(科)室进行修正。详细内容>>>

    2015年9月10日河北省食品安全追溯平台——预包装熟肉制品、保健食品、婴幼儿配方乳粉及原料乳粉 、酒类商品等四类产品的电子追溯平台项目，经过专家的认真评审，该项目通过了专家组的验收。
    系统设计阶段科技信息处多次组织相关业务处室召开系统需求座谈会，并根据预包装熟肉制品、婴儿配方乳粉及原料乳粉、酒类商品、保健食品四类产品特点和业务处室具体需求进行功能开发。详细内容>>>

    国家食品药品监督管理总局决定自2016年1月1日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现
    国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正、副本上须注明日常监管机构、日常监管人员和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。详细内容>>>

    新广告法9月1日起正式施行，不管是对于广告界，还是对于普通消费者来说，这都是今年必须关注的大事件。那么，在医药食品领域，哪些“雷区”不能碰，哪些广告需要变呢？
    9月1日正式施行的《新广告法》，是广告法实施20年来首次修订，修改幅度非常大，被网友称为“史上最严”的《广告法》，其中最引人关注的就是使用极限用语罚款最低20万起。详细内容>>>

    日前，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械使用质量监督管理办法》，共六章35条，将于2016年2月1日起施行。
    使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。《办法》针对当前医疗器械使用单位采购渠道不规范、进货查验不落实、维护保养不严格、质量管理不完善等问题，对《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验、信息记录、贮存运输、质量检查、维护保养等使用环节质量管理义务作了细化和补充完善。详细内容>>>

     2015年食品安全宣传周，旨在通过大型流通企业间的沟通交流，推广先进管理经验，全面提升我市食品流通领域质量管理水平。同时通过市民代表对食品流通企业的实地参观，提高消费者对食品流通环节质量安全的认识水平，提升全社会食品安全消费信心。
    食品药品观察员颁发仪式，全体观察员庄严宣誓，要切实肩负起食品安全监督员、宣传员、信息员、侦查员的义务。详细内容>>>

    国家食品药品监管总局发布了YY0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准，其中包括14项强制性标准和76项推荐性标准，涉及外科植入物、医用电器设备、体外诊断试剂、牙科学等多个领域。
    据介绍，标准的发布将进一步完善我国医疗器械标准体系，推动提高医疗器械产品质量，促进医疗器械行业健康发展。 详细内容>>>

    国家食品药品监督管理总局1月4日发布2015年第1号公告，要求药品生产经营企业全面实施药品电子监管。
    为按期完成《国家药品安全“十二五”规划》要求的“完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系”工作任务，在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管，国家食品药品监督管理总局将药品生产、经营企业和进口药品制药厂商实施药品电子监管。详细内容>>>